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背景 胃癌是一种侵袭性强、预后差的恶性肿瘤,明确有效的治疗靶点对胃癌的治疗具有重要意义。Tat结合蛋白30(TIP30)是新发现的一种抑癌基因,其具有多种功能,包括抑制肿瘤生长、诱导凋亡和抑制血管生成的特性。目的 探究TIP30在肿瘤组织中的表达情况,并分析其与患者预后的关系。方法 收集2012年5月—2013年2月在河北医科大学第四医院行手术治疗的106例胃癌患者的肿瘤组织石蜡标本。另收集2017年就诊于河北医科大学第四医院行胃镜活检的30例胃溃疡患者的正常胃黏膜组织标本。采用免疫组化法检测肿瘤组织和正常胃黏膜组织TIP30、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达情况。分析TIP30、MMP-9在肿瘤组织及正常黏膜组织中的阳性表达情况,不同临床特征与肿瘤组织TIP30、MMP-9表达情况,以及肿瘤组织中TIP30、MMP-9的关系。随访截至2018-02-28。采用Kaplan-Meier法绘制胃癌患者的生存曲线,并分析胃癌患者预后的影响因素。结果 免疫组化染色结果显示,TIP30的阳性表达均定位于胞质。TIP30在肿瘤组织中的阳性表达率为41.50%(44/106),低于胃正常黏膜组织的86.67%(26/30)(χ2=19.09,P<0.01)。不同浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期患者肿瘤组织中TIP30表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化染色结果显示,MMP-9的阳性表达均定位于胞质。MMP-9在肿瘤组织中的阳性表达率为82.03%(87/106),高于正常胃黏膜组织的23.33%(7/30)(χ2=37.80,P<0.01)。不同浸润深度、淋巴结转移情况、TNM分期患者MMP-9表达情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关分析结果显示,肿瘤组织中TIP30、MMP-9表达呈负相关(rs=-0.405,P<0.001)。TIP30阳性表达的胃癌患者中位生存时间为45个月,TIP30阴性表达的胃癌患者中位生存时间为23个月;不同TIP30表达情况的胃癌患者生存曲线比较,差异有统计学意义(χ2=9.025,P=0.003)。Cox比例风险回归模型分析结果显示,淋巴结转移情况[HR=2.842,95%CI(1.597,5.057)]、TIP30是否表达[HR=0.517,95%CI(0.299,0.895)]是胃癌患者预后的影响因素(P<0.05)。结论 TIP30在胃癌中低表达,且与肿瘤的侵袭转移有关,同时是患者预后的影响因素。