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目的 探讨肺微血管内皮细胞(PMVEC)通透系数检测的实验方法。方法 分别在trans well 小室和聚碳酸酯纤维膜上构建大鼠PMVEC单层模型，用电阻抗仪和倒置显微镜观察到细胞单层汇合后，分别应用电阻抗仪监测跨内皮细胞电阻(TER)，用异硫氰酸荧光素(FITC)-葡聚糖法检测通透系数(Pd)，用Hanks平衡液法检测通透系数（Lp）;同时观察脂多糖(LPS)刺激0.5h和2h后的PMVEC通透性变化，以测量值与其相应静息状态值的比值表示。结果 倒置显微镜下观察到细胞接种后3d时已汇合成单层时TER值为(39.45±3.96)Ω．cm2，Pd值为(8.52±0.50)×10-6 cm/s；随细胞接种时间增加，TER值稳定升高，接种后4d达高峰[(49.84±3.93)Ω．cm2]。静息状态下汇合成PMVEC单层的TER值、Pd值和LP值分别为(49.84±3.93) Ω·cm2、(6.15±0.63)×10-6 cm/s和(6.80±0.62)×10-7 cm．s-l．cm H2O-l。与未刺激组比较，10 mg/L LPS刺激PMVEC 0．5 h和2h后，TER法测定的通透性均下降（0.87±0.03、0.45±0.04比1．00±0.08），Pd法和Lp法测定的通透性均增加(Pd:1.33±0.11、2.43±0.14比1．00±0.10;Lp:1.30±0.07、2.38±0.15比1．00±0.11)，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 TER法、Pd法和Lp法均能有效检测PMVEC通透系数，倒置显微镜联合TER和Pd法所测值更加精确，从而为体外研究急性肺损伤发病机制提供实验方法。