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赛诺菲-安万特和百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其抗凝血药波立维（硫酸氢氯吡格雷）300mg新规格的补充新药申请（sNDA）。该新药一旦进入医院将立即用于急性冠脉综合征（ACS）的治疗。ACS包括急性ST段抬高心肌梗死（STEMI），不稳定型心绞痛（UA）和非ST段抬高性心肌梗死（NSTEMI）三种临床类型。心血管疾病专家Cohen认为，300mg规格的波立维适用的ACS病人群体广泛，不仅包括UA和NSTEMI，对STEMI同样证明有效。300mg新规格波立维与FDA先前批准的