【摘 要】
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为探究贵州省野猪携带病原菌情况,本试验对无菌采集自全省6个地区15头野猪肝脏样本的分离菌株进行培养观察、革兰染色、生化鉴定、16S rRNA基因序列分析、药敏试验和小鼠致病性试验及病理组织切片,同时根据已报道的基因序列合成奇异变形杆菌的mrpA、rsbA、ureC、zapA、rsmA、hpmA、FIiL、ucaA、pmfA、atfA 10个毒力基因引物,通过PCR扩增研究病原菌毒力基因携带情况.结果显示:从15份野猪肝脏样本中分离出6株病原菌,分离菌的菌落形态、生化特征和16S rRNA基因序列均与奇异变
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵阳550025;贵州大学动物科学学院,贵阳550025;贵州省动物生物制品工程技术研究中心,贵阳550025;贵州大学林学院,贵阳550025
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为探究贵州省野猪携带病原菌情况,本试验对无菌采集自全省6个地区15头野猪肝脏样本的分离菌株进行培养观察、革兰染色、生化鉴定、16S rRNA基因序列分析、药敏试验和小鼠致病性试验及病理组织切片,同时根据已报道的基因序列合成奇异变形杆菌的mrpA、rsbA、ureC、zapA、rsmA、hpmA、FIiL、ucaA、pmfA、atfA 10个毒力基因引物,通过PCR扩增研究病原菌毒力基因携带情况.结果显示:从15份野猪肝脏样本中分离出6株病原菌,分离菌的菌落形态、生化特征和16S rRNA基因序列均与奇异变形杆菌相符,其中优势菌落染色可见单个排列的革兰氏阴性球杆菌;生化试验均可分解葡萄糖产酸产气,产生硫化氢;尿素和赖氨酸阳性;苯丙氨酸和蛋白胨水阴性;经PCR检测,6株分离菌株的16S rRNA扩增片段大小均为1453 bp,与奇异变形杆菌菌株同源性均在98％ 以上;药敏试验结果显示:分离菌株对多种抗生素呈现不同程度耐药,但对诺氟沙星、氧氟沙星、丁胺卡那、氟苯尼考敏感;10种毒力基因在该致病菌中均被检测到,同时该菌对小鼠有致病性.结果表明,6株分离菌株均为具有较强致病性的奇异变形杆菌,这为贵州野猪流行病学调查提供依据.
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