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2,6-二氯烟酸经过酰氯化、缩合后,再与2-氨基噻唑缩合、环化得到关键中间体7-氯-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯,中间体再经过缩合、水解得到Voreloxin,总收率为18.9%。
抗肿瘤新药Voreloxin的合成研究
【摘 要】
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2,6-二氯烟酸经过酰氯化、缩合后,再与2-氨基噻唑缩合、环化得到关键中间体7-氯-4-氧代-1-(2-噻唑基)-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯,中间体再经过缩合、水解得到Voreloxin,
【机 构】
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浙江海翔药业股份有限公司,浙江大学化学生物学与药物化学研究所
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2015年17期
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