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利用RT—PCR和RACE技术对海南龙血树查尔酮合酶基因进行克隆，得到1条1456bp的cDNA序列，命名为DcCHS。DcCHS含有1173bp的阅读框架、99bp的5’非编码区和184bp的3，非编码区．编码390个氨基酸。DcCHS与其他植物的CHS氨基酸序列同源性高达84％以上．具有高度保守的CHSlike结构域、活性位点以及信号序列。推测DcCHS的分子量为42．7ku，等电点pI为6．14，稳定性极差，具有15个磷酸化位点，无跨膜结构，无信号肽，亚细胞定位在细胞质的可能性较大，并预测了蛋白质的