CRISPR-Cas9技术实现多基因编辑

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中科院动物所王皓毅研究组与宣武医院以及北京脐带血库合作.利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑.相关论文发表于《细胞研究》。临床数据表明.CART在B细胞恶性肿瘤治疗中取得了很好的疗效。但是,目前采用的方法都是自体过继细胞治疗。对于新生儿及老年患者,很难获得足量且状态良好的淋巴细胞用于cART细胞治疗。
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