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<正> 大多数β-内酰胺类抗生素的脂溶性较低,口服生物利用度较差,直肠给药又难以吸收,所以注射成了唯一的给药途径。但是,注射给药常引起局部肿痛,肌肉萎缩和血管损害等不良后果。自1980年对直肠吸收促进剂的研究开始后,抗生素的直肠给药日益被人们所重视。本文将β-内酰胺类抗生素直肠吸收的各种促进剂及其作用机制综述如下。一、水杨酸钠及其衍生物以头孢美唑为药物的试验模型,5-甲氧基水杨酸钠(MS)作为吸收促进剂,制成微