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目的 构建含有人GPx-1基因Pro198Leu多态的真核表达载体,为深入研究GPx-1基因Pro198Leu多态在相关疾病中的作用与机制提供依据.方法采用全基因合成的方法合成含多态位点的人GPx-1基因cDNA片段,同时在基因5′端和3′端分别引入BamHⅠ和NotⅠ酶切位点,通过限制性内切酶酶切目的 片段和真核表达载体pEGFP-N3,再用T4 DNA连接酶将含有目的 基因的片段定向插入到载体pEGFP-N3真核人巨细胞病毒启动子下游.连接产物转化至DH5α中.挑取克隆、提取质粒进行鉴定.将hGPx-