【摘 要】
：
目的:建立2种结核分枝杆菌(Mtb)抗体的双抗原夹心ELISA检测方法,并初步评价其在Mtb血清学临床辅助诊断中的应用价值.方法:采用Mtb融合抗原38kD+ESAT6+CFP10作为包被抗原,分别
【机 构】
：
军事医学科学院基础医学研究所,沈阳药科大学,华北石油总医院,风帆集团职工医院,首都师范大学数学科学学院
论文部分内容阅读
目的:建立2种结核分枝杆菌(Mtb)抗体的双抗原夹心ELISA检测方法,并初步评价其在Mtb血清学临床辅助诊断中的应用价值.方法:采用Mtb融合抗原38kD+ESAT6+CFP10作为包被抗原,分别以辣根过氧化物酶(HRP)和生物素(Bio)标记的38kD+ESAT6+CFP10作为标记抗原,建立2种Mtb双抗原夹心ELISA法,即HRP-ELISA法和Bio-ELISA法;采用所建立的2种方法对结核患者和健康对照血清进行检测.结果:经过一系列的反应条件优化,确定HRP-ELISA法和Bio-ELISA法的最佳抗原包被浓度分别为2、0.25 μg/mL,最适加样量均为100μL血清原液,最佳标记抗原稀释率分别为1:500、1:2000,检测的灵敏度分别为43.66％、52.11％,特异性均为100％.结论:建立了2种Mtb双抗原夹心ELISA法,它们均适用于Mtb血清学的临床辅助诊断.
其他文献
博优680(博A/测680)是广西博士园种业有限公司育成的三系杂交晚稻组合,防城区那梭镇、防城镇于2007年引进,经过几年的示范推广种植,明确了其种植表现,摸索出其高产栽培技术。
通过混凝实验探讨了用PAC处理再生造纸废水的最佳混凝条件。在此基础上,选用PAM为助凝剂,通过正交实验,获得了较佳的水平条件:先加PAM,质量浓度为3mg/L,后加PAC,质量浓度为0.2g/L,反应9min;处理后的出水经粉煤灰过滤,ρ(COD)可降至37.383mg/L,ρ(BOD)为20.7mg/L,浊度为0,pH为11.12,在空气中放置24h后pH变为8.02。
试验测定了3个品牌不同等级熏煮火腿的硬度、脆性和黏着性等质构值,并利用统计分析软件对其进行聚类分析.熏煮火腿的等级越高,其各项质构特性相对越强,聚类分析将18种样品聚
为了推进流苏石斛产业发展,该文对流苏石斛的种质资源分布、化学成分、药用功能及繁育特性等方面进行了综述,并对以后的发展提出了展望.
研究蛹草拟青霉(Paecilomyces militaris)液体发酵液有机代谢产物的合成特点和固体栽培基质有机代谢产物对蛹草拟青霉菌丝营养生长的影响.结果表明蛹草拟青霉液体发酵液有机
采用酵母表面展示系统,表达带3蛋白膜段结构域(Gln404～Val911)至酵母细胞膜,功能研究表明,表达后的膜段结构域具有离子转运的活性,同时,带3蛋白抑制剂4,4′-二异硫氰-2,2′-二
根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列. 将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合
以甘蔗新品种云蔗05-51腋芽为试验材料,以MS为基本培养基,试验不同植物生长调节剂对云蔗05-51外植体丛芽诱导培养、增殖培养和生根培养的影响.比较3种分化培养基中云蔗05-51
目的:构建人表皮生长因子受体(EGFR)胞外结构域(ED)和胞内激酶结构域(PKD)的原核表达载体,获得纯化的GST-EGFR-ED和GST-EGFR-PKD融合蛋白,并检测其活性.方法:用PCR方法从乳腺
目的:构建表达丙型肝炎病毒(HCV) NS3-5B蛋白的转基因小鼠模型.方法:显微注射线性化pIRES2-EGFP-NS3-5B载体到小鼠受精卯,制备并传代筛选HCV NS3-5B转基因小鼠;通过血清谷丙