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作者鉴于浅部霉菌病的治疗,尽管有了灰黄霉素,仍然未完全解决。一些资料中有人报告用免疫疗法有时能使对其他方法无效的病人好转或痊愈。作者用特异性免疫疗法治疗了毛癣菌病患者39例,念珠菌病患者24例,共观察了18个月。患者的诊断是经过直接镜检,培养及皮内试验而确定的。
浅部霉菌病的免疫疗法
【摘 要】
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作者鉴于浅部霉菌病的治疗,尽管有了灰黄霉素,仍然未完全解决。一些资料中有人报告用免疫疗法有时能使对其他方法无效的病人好转或痊愈。作者用特异性免疫疗法治疗了毛癣菌病患者39例,念珠菌病患者24例,共观察了18个月。患者的诊断是经过直接镜检,培养及皮内试验而确定的。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1975年1期
其他文献
酮康唑(Ketoconazole)是继灰黄霉素后在系统性抗真菌剂方面的一个重大发现,且其抗菌谱大大超过灰黄霉素。近几年来,还发现酮康唑的作用已远远超出了抗真菌的范围,并且在医药界引起了广泛的关注。这些特殊作用有的与皮肤科直接有关,有的则可作为应用酮康唑时的重要参考。
期刊
致病性暗色真菌(Dematiaceous Fungi)按照传统分类属于半知菌亚门、丝孢纲、丛梗孢目、暗色孢科①。其主要特点是菌丝和(或)分生孢子壁呈棕黑色。包括60余种人类致病真菌,主要引起皮肤着色芽生菌病(Chromoblastomycosis)和暗色丝抱霉病(Phaeohyphomycosis)③。
期刊
皮肤白血病的诊断是根据主要细胞的类型、浸润模式和有关的特征性临床表现和血液学所见,组织化学可能有助于最后确诊。作者对42例皮肤白血病患者皮肤进行了组织病理和组织化学研究,并根据细胞起源分析了白血病浸润的组织病理模式,以探讨是否仅通过活检就可得到白血病型的精确诊断。42例中急性淋巴细胞性白血病(ALL)3例,慢性(CLL)16例:急性粒细胞性白血病(AGL)12例、慢性(CGL)3例;急性单核细胞性
色素失禁症(IP)是一种遗传性、大多为有性别限制的神经皮肤综合征,其特征为三相性皮疹、牙异常和中枢神经系统缺陷。斜视、失明、白内障、小眼畸形及视神经萎缩等眼的缺陷也常见。牙异常可从轻度牙变尖到缺齿,乳齿或恒齿均可受累。常见的中枢神经系统缺陷有发育迟缓、痉挛性瘫痪、小头及癫痫等。皮损通常在出生时即存在,也可在生后不久发生。典型的为线状小疱性发疹,几周或几月后演变为疣状损害,继而出现色素过度沉着。
期刊
一、天疱疮自身免疫的研究 1.荧光抗体法检查:1964年Beutner等报告,天疱疮患者血清中存在一种抗皮肤和可见粘膜上皮细胞间物质的自身抗体,在水疱、红斑等皮损处的表皮细胞间有IgG成网状沉积。
期刊
获得性大疱表皮松解症(EBA)为一种发生于成人的非遗传性后天获得性表皮松解性大疱性疾病。根据临床表现、病理改变和免疫学特点,将其分为典型的EBA和免疫病理型EBA(EBA-IP)。EBA-IP又称真皮溶解性类天疱疮,表现为慢性病程,有炎症期和非炎症期之分,两者可以同时和先后存在。其诊断标准为:(1)慢性大疱性疾病;(2)表皮下疱;(3)基底膜线样IgG沉积;(4)致密板下真皮上部的IgG沉积。非炎
Lyme病是流行于美国小城市Lyme的一种疾病,皮肤表现为慢性游走性红斑,以后可有神经系统损害(脑膜脑炎),心脏损害(传导障碍)和一过性、复发性、少发性关节炎,预后良好.本病已确知由蜱传播,最近才知其病原体为一种螺旋体.
期刊
曾有报告活动性SLE患者血清乳酸脱氢酶(LDH)水平常升高,但升高的原因不明,为此作者对28例仅累及肾脏的活动性SLE患者进行了研究,以确定SLE肾脏病理改变和血清LDH间的关系。
特发性多汗症,除最轻症病例外,一般治疗均无效。外科治疗对于掌跖多汗症和腋窝多汗症可分别行交感神经切除术和汗腺切除术,但常有并发症发生。既往用自来水和抗胆碱能药物电离子透入疗法治疗,虽然能有效地治疗掌跖多汗症,但对腋窝多汗症疗效欠佳。