【摘 要】
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为探讨应用双杂交体系克隆与ＨＢＶＰｒｅＳ１蛋白质结合的肝细胞受体的可行性，我们构建了ＨＢＶＰｒｅＳ１蛋白质与酵母ＧＡＬ４ＤＮＡｂｉｎｄｉｎｇｄｏｍａｉｎ融合蛋白质教母表达质粒。通过应用该质粒转化酵母菌ＳＦＹ５２６，检测报道基因产物β－半乳糖苷酶活性，结
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为探讨应用双杂交体系克隆与ＨＢＶＰｒｅＳ１蛋白质结合的肝细胞受体的可行性，我们构建了ＨＢＶＰｒｅＳ１蛋白质与酵母ＧＡＬ４ＤＮＡｂｉｎｄｉｎｇｄｏｍａｉｎ融合蛋白质教母表达质粒。通过应用该质粒转化酵母菌ＳＦＹ５２６，检测报道基因产物β－半乳糖苷酶活性，结果表明ＨＢＶｐｒｅＳ１蛋白质在酵母细胞中具有转录激活功能，能否去除ＰｒｅＳ１蛋白质激活动能区域但却保留其与肝细胞受体的结合区域用于酵母功能，能否去除
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