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为了合成selaginellin家族天然产物，我们开发了炔锂和对亚甲基苯醌的1，6-加成反应。研究了此反应的反应条件及底物适用范围和限制。结果表明，对亚甲基苯醌苯环上的取代基对反应速率和产率有显著的影响：吸电子基团增加其亲电性，使反应变快，并且可以得到较高的产率；与此相反，给电子基团则降低了对亚甲基苯醌的亲电性，反应变慢，并且表现出可逆性，产率变低。端炔对反应影响很小，均能得到高产率的产物。本方法可用于快速构建selaginellin家族天然产物的骨架结构。