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目的：确定对年龄相关性黄斑变性引起的黄斑下脉络膜新生血管形成患者行单次性玻璃体腔内注射氟羟泼尼松龙(4mg)的安全性。方法：在公众三级转诊眼科医院进行双盲随机临床试验，以安慰剂为对照。受试对象是患有年龄相关性黄斑病变并伴有典型的脉络膜新生血管形成的患者，年龄大于59岁，最佳矫正视力不低于20／200。患眼被分为氟羟泼尼松龙注射组和安慰剂注射组。注射后对受试对象每6个月检测一次眼压和白内障分级，连续3年。不良反应包括从轻微不良反应到威胁视力或威胁生命的不良反应，并被区分为注射操作相关或激素相关分别记录。