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【目的】 调查D13S631位点在广东汉族群体的多态性。【方 法】 PCR扩增短串联重复（STR）位点D13S631后，用不连续电泳系统进行分型。【结果】 在227个无关个体中共发现了6个等位基因，扩增片段为197～217 bp，等位基因频率最 高为0.2907(201 bp), 最低为0.0903(197 bp)。杂合率、个体识别率和非父排除率分别为 0.7885，0.9231，0.5543。家系分析表明按孟德尔规律遗传。【结论】 结果表明D13S63 1是一个具有重要法医应用价值的位点。