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为了开壁苯丙酮尿症治疗新途径，本实验室构建了插入水稻苯丙氨酸氨酶（ＰＡＬ）ｃＤＮＡ的重组表达闰，并用它转化大肠杆菌ＢＬ２１ＤＥ３获得工程菌ＢＬ２１ＤＥ３＾ｐＥＴ２８Ｃ－ｒＰＡＬ－１－ｃＤＮＡ，经异丙基硫代－β－Ｄ－半乳糖苷诱导后，通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及微型蛋白向电泳，证明表达的目的蛋白的分子量为７８．６ｋｕ，主要存在于破碎菌体的沉积物中（以包涵体形式存在），按Ｚｕｃｋｅｒ法测定ＰＡＬ酶活性，并进行