【摘 要】
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目的:观察五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着的影响.方法:采用细胞培养技术,细胞计数法及扫描电镜进行观察.结果:加入五倍子水提取物溶液后,对LPS抑制PDLC在牙
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目的:观察五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着的影响.方法:采用细胞培养技术,细胞计数法及扫描电镜进行观察.结果:加入五倍子水提取物溶液后,对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面的附着有明显拮抗作用,该作用随五倍子水提取物浓度增加而增加,到10μg/mL时,达到峰值.另外,培养液中先加入不同浓度的五倍子水提取物溶液,培养24 h后再加入LPS时(A组),与LPS和五倍子水提取物溶液同时加入组(B组)相比,除对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着有同样拮抗趋势外,当五倍子水提取物浓度为10μg/
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