【摘 要】
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目的 研究威灵仙提取物对THP-1源巨噬细胞极化的影响.方法 用佛波酯诱导THP-1为M0型巨噬细胞,LPS诱导M1型巨噬细胞极化,IL-4诱导M2型巨噬细胞极化,观察并记录细胞状态.以威灵仙提取物干预上述细胞,CCK-8法检测THP-1源巨噬细胞增殖情况、台盼蓝染色检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡情况及观察巨噬细胞极化表型、ELISA法检测分泌的细胞因子.结果 威灵仙干预48h,0.5、1.0及2.0g/L组的增殖活性均高于对照组,且2.0g/L组最高(P＜0.05).高浓度(2.0g/L)威灵仙组
【机 构】
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广东省中医院,广东广州510120;广州中医药大学第二临床医学院,广东广州510405
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目的 研究威灵仙提取物对THP-1源巨噬细胞极化的影响.方法 用佛波酯诱导THP-1为M0型巨噬细胞,LPS诱导M1型巨噬细胞极化,IL-4诱导M2型巨噬细胞极化,观察并记录细胞状态.以威灵仙提取物干预上述细胞,CCK-8法检测THP-1源巨噬细胞增殖情况、台盼蓝染色检测细胞活力、流式细胞术检测细胞凋亡情况及观察巨噬细胞极化表型、ELISA法检测分泌的细胞因子.结果 威灵仙干预48h,0.5、1.0及2.0g/L组的增殖活性均高于对照组,且2.0g/L组最高(P＜0.05).高浓度(2.0g/L)威灵仙组的细胞活性(94％)高于空白组及其余两组(P＜0.05).以高浓度威灵仙干预M1及M2组,两组的CD68和CD86表达均略有下降,而CD206和CD163均有明显升高,其中M2-威灵仙组CD206表达显著升高.威灵仙提取物处理后抑制了M1型巨噬细胞TNF-α和IL-6的表达(P＜0.01),而促进了TGF-β1的表达(P＜0.05);促进了M2型巨噬细胞IL-6和TGF-β1的表达(P ＜0.05,P＜0.01),而对TNF-α的表达无明显作用.结论 威灵仙对THP-1源巨噬细胞的增殖、活性具有良好的促进作用,且能够抑制其向M1型极化,促使其向M2型极化.
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