【摘 要】
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运用孟加拉红抗生素培养基与PDA培养基,通过切片法从铁皮石斛菌根中分离内生真菌,并用打孔法分离得到纯化菌株。初步鉴定为5株内生真菌（D03、D07、D08、D12、D18）。结果表明：切
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运用孟加拉红抗生素培养基与PDA培养基,通过切片法从铁皮石斛菌根中分离内生真菌,并用打孔法分离得到纯化菌株。初步鉴定为5株内生真菌（D03、D07、D08、D12、D18）。结果表明：切片分离时的消毒时间和方法以及分离培养基的选用,均可影响菌根真菌的分离纯化结果,及分离得到的内生菌。以75%酒精处理40s＋0.2%次氯酸钠处理5min进行消毒,效果较好,相对PDA培养基分离内生菌,孟加拉红抗生素培养基可以分离出较多的内生菌种类。
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