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目的设计合成6个姜黄素类化合物并研究其抗肿瘤活性。方法分别用芳醛和2,4-戊二酮的硼化合物为原料在正丁胺的催化作用下,80℃反应3h,合成目标化合物;采用MTT法、Hoechst染色法、DNA凝胶电泳法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究。结果6种姜黄素类化合物可明显地诱导黑色素瘤细胞凋亡,且随浓度增加化合物对细胞生长的抑制作用也增强。结论姜黄素类化合物的抗肿瘤活性与其结构有密切关系。