【摘 要】
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亚苄基丁酮(3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮(1)或1-苯基-1-戊烯-3-酮(2))与w=37%甲醛水溶液和芳香胺在氯化氢-无水乙醇存在下可直接发生Mannich反应,得到5-芳氨基-1-苯基-2-甲基-
【机 构】
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北京师范大学化学系,北京师范大学化学系,北京师范大学化学系 100875,北京新外大街,100875,北京新外大街,100875,北京新外大街
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亚苄基丁酮(3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮(1)或1-苯基-1-戊烯-3-酮(2))与w=37%甲醛水溶液和芳香胺在氯化氢-无水乙醇存在下可直接发生Mannich反应,得到5-芳氨基-1-苯基-2-甲基-1-戊烯-3-酮(3)或5-芳氨基-1-苯基-4-甲基-1-戊烯-3-酮(4).共合成8个新的Mannich碱.产率为66%～85%.用4-硝基苯胺作胺组分时,得到1-甲基-3,7-二-4-硝基苯基-9-氧代-3,7-二氮双环[3.3.1]壬烷(5).用IR,~1HNMR,MS和元素分析测定了(3),(4)和(5)的结构.
Benzylidenebutanone and w = 37% of benzylidene butanone (3-methyl-4-phenyl-3-buten-2- The Mannich reaction of aqueous formaldehyde and aromatic amines directly in the presence of hydrogen chloride-absolute ethanol gives 5-arylamino-1-phenyl-2-methylpenten-3-one (3) Amino-1-phenyl-4-methyl-1-penten-3-one (4). Eight new Mannich bases were synthesized in a yield of 66% ~ 85% Component to give 1-methyl-3,7-di-4-nitrophenyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo [3.3.1] nonane (5) 1HNMR, MS and elemental analyzes determined the structures of (3), (4) and (5).
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