罕见17-α羟化酶缺乏症1例临床护理

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2010年3月,我科收治1例17-α羟化酶缺陷症(17OHD)患者,经精心治疗与护理,效果满意.现报告如下.rn1 临床资料rn患者女,17岁,“因发作性四肢乏力8年,血压升高1年”于2010年3月12日入院.患者8年前无明显诱因出现四肢乏力,可缓慢行走,自觉症状逐渐加重,每年1~2次,每次于当地医院补钾治疗,症状缓解.1年来,血压波动于(150~160)/(110~120)mm Hg(1mmHg=0.133kPa),偶有头晕,4d前到我院就诊以“高血压原因待查”收入院.
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