论文部分内容阅读
根据烟草花叶病毒(TMv)复制酶蛋白和黄瓜花叶病毒(CMV)的外壳蛋白基因序列设计、合成引物.以感病组织和健康组织总RNA为模板,进行多重PCR反应。可以扩增出1.44kb带和735bp带,与预期结果完全一致。而健康对照则无任何扩增条带出现。对2005年从广东采集的18份检测样品进行检测,检测出TMV、CMV复合侵染的样本占总样品的44.44%。