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目的对盐酸利多卡因（lidocaine hydrochloricde，LDH）脂质体凝胶剂体外透皮量、皮肤层滞留量进行评价。方法超声法制备LDH脂质体，再用卡波普为基质制成凝胶剂；以体外经皮渗透释药法，比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律。结果平均包封率为（83．4±1．81）％；LDH凝胶剂的渗透符合Higuchi方程，其中脂质体凝胶剂24h内药物渗透速率为770．32μg·h^-1，明显高于游离药物凝胶渗透率280．01μg·h^-1。结论载药脂质体凝胶剂