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在介导HIV-1进入正常细胞的协同受体中,趋化因子受体CCR5具有重要的药理学意义,因此开发具有药代动力学性质良好、高选择性及高活性的小分子拮抗剂已成为研究的热点,活性的苯甲酰胺类非肽类小分子备受关注.以4-六氢吡啶酮盐酸盐合成了N-乙基-N-（4-六氢吡啶）-4-氯苯甲酰胺（中间体4）,以2-羟基-5-溴苯甲醛为原料,通过还原、消去及取代反应合成了4-氯苯甲氧基-4-溴-2-溴甲基苯（中间体7）,通过中间体制备了一种新的抗HIV-1候选化合物N-乙基-N-（N-（2-对氯苯甲氧基-5-溴苯甲基）-4-六