研究大鼠肠道缺血再灌注损伤时ω-3多不饱和脂肪酸干预和肠淋巴引流对远隔组织器官的影响。
方法将48只健康雄性SPF级SD大鼠随机分为正常饮食、普通肠内营养（EN）、普通肠内营养加ω-3多不饱和脂肪酸 （PUFA）三大组，每组又分为肠淋巴引流组（I/R+D）和非引流组（I/R）（各8只）。所有大鼠均行胃造口手术，分别给予不同营养5 d后行肠系膜上动脉夹闭60 min再灌注120 min。引流组在肠道缺血再灌注同时，进行肠淋巴液引流180 min。检测大鼠血清ALT、肺脏中髓过氧化物酶（MPO）、一氧化氮（NO）、总一氧化氮合酶（tNOS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的变化，观察肝脏，肺脏损伤程度以及Toll样受体4（TLR4）的内源性配体高迁移率族蛋白1（HMGB1）的表达。
结果PUFA I/R+D组和I/R组、EN I/R+D组血清ALT水平显著低于正常饮食I/R组，分别为（46±20）、（53±15）、（45±21）和（100±60）U/L（P<0.05）。肺脏MPO、NO、tNOS、iNOS在I/R+D组低于不引流I/R组（P<0.05），分别为MPO（0.73±0.15）U/g湿片比（0.85±0.10）U/g湿片、NO（0.72±0.51）μmol/gprot比（1.79±1.32）μmol/gprot、tNOS （0.46±0.15）U/mgprot比（0.78±0.27）U/mgprot、iNOS（0.06±0.04）U/mgprot比（0.11±0.07）U/mgprot；PUFA I/R组tNOS显著低于正常饮食I/R组，分别为（0.56±0.13）和（0.78±0.27）U/mgprot（P<0.05）；PUFA组中MPO、NO、iNOS均小于EN和正常饮食组。HE染色以及免疫组化显示I/R组肺和肝组织均较I/R+D组损伤严重，I/R组细胞出现大量黄染，HMGB1的表达增加；PUFA组较另外两组损伤减轻，HMGB1的表达减少。
结论大鼠肠道缺血在灌注损伤时引流淋巴液能够减少HMGB1到达远隔器官组织从而减轻损伤，ω-3PUFA具有增加机体抗打击和促进恢复的能力。