【摘 要】
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分泌型卷曲相关蛋白家族(SFRP)由SFRP1～SFRP5组成.SFRP1基因定位于染色体8p11.2,可阻止Wnt信号传递.SFRP1启动子区的高度甲基化可引起该基因的表达沉默,导致Wnt信号通路的异常活化,从而引起癌症的发生与发展[1].我们通过分析5种白血病细胞系SFRP1基因的表达情况和甲基化状态,从而确定SFRP1启动子区频繁甲基化现象是否是其在白血病细胞中表达沉默的主要机制.并通过观察
【机 构】
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分泌型卷曲相关蛋白家族(SFRP)由SFRP1～SFRP5组成.SFRP1基因定位于染色体8p11.2,可阻止Wnt信号传递.SFRP1启动子区的高度甲基化可引起该基因的表达沉默,导致Wnt信号通路的异常活化,从而引起癌症的发生与发展[1].我们通过分析5种白血病细胞系SFRP1基因的表达情况和甲基化状态,从而确定SFRP1启动子区频繁甲基化现象是否是其在白血病细胞中表达沉默的主要机制.并通过观察三氧化二砷(As2O3)对SFRP1基因甲基化的影响,以了解Wnt信号通路是否存在亚砷酸的作用靶点。
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多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤,其特征为骨髓浆细胞恶性增殖和过度分泌单克隆免疫球蛋白(IgG、IgA、IgD或.IgE)或本-周蛋白(游离的单克隆性κ或γ轻链).因正常免疫球蛋白的合成受抑,临床上细菌、病毒和真菌感染的易感性增高,同时伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害等。
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目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者向急性髓系白血病(AML)的转化率与染色体异常核型数量及类型的关系.方法 对138例资料完整的MDS患者进行回顾性分析,按WHO 2001标准重新诊断分型,统计MDS患者AML转化率(转白率)、MDS转化为AML时间(转白时间),G显带分析患者初治时染色体核型.结果 138例MDS患者中29例转化为AML,转白率为21.01％,中位转白时间为8(3～24)
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