【摘 要】
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目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液联合利培酮片治疗复发性精神分裂症的疗效。方法选取2019年7至9月江门市新会区第三人民医院收治的复发性精神分裂症患者124例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组62例。对照组给予利培酮片治疗,观察组予以棕榈酸帕利哌酮注射液治疗7个月,评定两组患者的疗效、不良反应发生率、治疗前及治疗7个月结束时的阳性与阴性症状量表（positive and negati
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目的探讨棕榈酸帕利哌酮注射液联合利培酮片治疗复发性精神分裂症的疗效。方法选取2019年7至9月江门市新会区第三人民医院收治的复发性精神分裂症患者124例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组62例。对照组给予利培酮片治疗,观察组予以棕榈酸帕利哌酮注射液治疗7个月,评定两组患者的疗效、不良反应发生率、治疗前及治疗7个月结束时的阳性与阴性症状量表（positive and negative symptom scale,PANSS）评分、用药依从性评价量表（medication adherence report scale,MARS）评分、个人和社会功能量表（personal and social performance scale,PSP）评分。结果与对照组比较,观察组患者总有效率较高,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者治疗前PANSS、MARS及PSP评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗7个月结束时PANSS评分低于治疗前,MARS及PSP评分均高于治疗前,且观察组患者PANSS评分低于对照组,MARS及PSP评分均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;与对照组比较,观察组患者不良反应总发生率较低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论棕榈酸帕利哌酮注射液治疗复发性精神分裂症患者具有显著优势,可在提升患者疗效的同时提高PANSS、MARS及PSP评分,同时减少不良反应。
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目的 比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 回顾性分析2018年2月—2020年5月平潭精神病防治院收治的112例精神分裂症患者临床资料，根据用药方案不同分为观察组和对照组，各56例。对照组予利培酮片治疗，观察组予帕利哌酮缓释片治疗。比较2组治疗效果，治疗前与治疗后1周、2周、4周血药浓度、血清泌乳素水平变化及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为98.21%，高于对照组的82.1
目的 比较帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者的效果。方法 选取2018年11月至2021年10月中国人民解放军联勤保障部队第九〇四医院收治的102例精神分裂症患者，采用随机数字表法将其分为帕利哌酮组（给予帕利哌酮治疗）和阿立哌唑组（给予阿立哌唑治疗），每组51例。连续治疗3个月后比较两组阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、临床疗效、神经调节蛋白1（NRG1）及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平
目的 探讨精神分裂症患者使用棕榈酸帕利哌酮长效针剂的价值。方法 本研究纳入80例精神分裂症患者（2020年1月～2021年4月），按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组（n=40）采用利培酮治疗，观察组（n=40）采用棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗，统计比较两组临床疗效、不良反应、临床症状评分、心理社会功能。结果 （1）临床疗效：观察组（95.00%）高于对照组（80.00%）（P＜0.05）。（2
目的 探讨棕榈酸帕利哌酮注射液治疗首发精神分裂症的临床效果。方法 选择2018年10月至2020年11月本院收治的首发精神分裂症患者80例，随机分为对照组和研究组各40例，对照组予以利培酮治疗，研究组应用棕榈酸帕利哌酮治疗，比较两组临床疗效、阳性与阴性症状评分（PANSS）及不良反应发生率。结果 研究组治疗后各时段的PANSS评分较对照组低（P＜0.05）;研究组治疗总有效率较对照组高（P＜0.0
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