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近几年来血浆替换术(exchanges plasmatiques EP)日益时兴,实际上已用于所有的自身免疫性疾病.它不同于血浆去除术,后者去除血浆,归还血的有形成分,而EP则重新注入维持血容量的取代液.
血浆替换术在皮肤病治疗学中的应用
【摘 要】
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近几年来血浆替换术(exchanges plasmatiques EP)日益时兴,实际上已用于所有的自身免疫性疾病.它不同于血浆去除术,后者去除血浆,归还血的有形成分,而EP则重新注入维持血容量的取代液.
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
其他文献
例1:男,24岁,患急性前髓细胞性白血病。化疗时出现高热、寒战、恶心、剧烈肌痛及皮疹。皮疹主要在躯干及四肢,为单一型的暗红色坚实的丘疹。皮肤活检显示真皮血管周围非特异性淋巴细胞、组织细胞浸润,PAS 染色未发现酵母菌及菌丝,但多次血培养及脑脊液内找到热带性念珠菌。肌肉活检显示肌纤维束内有炎症和坏死性灶,未找到酵母菌。采用两性霉素B和5氟胞嘧啶治疗后皮疹消失,体温恢复正常。
作者应用改良的琼脂糖法,以大肠杆菌培养滤液作为趋化吸引剂,对61例银屑病患者和16名健康对照者进行了嗜中性白细胞趋化活性的测定,以嗜中性白细胞的随意移动和主动移动的距离表示.
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本文报告一例43岁主妇,伏-小柳-原田综合征的患者。主要病史:10年前某日无原因突然双眼视力急刷下降几近失明,伴头痛,恶心、耳鸣、耳聋。经检查右眼视力0.08,左眼视力0.1,玻璃体混浊,双侧视乳头水肿,境界不清,怀疑为原田病,给予强的松治疗,很快恢复视力。此间发现脱发。约半年后,面、背出现白斑,逐渐蔓延扩大至胸前、腰、手背,继续治疗白斑,但未见改善。患者从事农业,
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银屑病具有家庭内集聚性,延迟发病,极少完全缓解,很少影响寿命,并已证明随着患者年龄的增高,亲属的银屑病患病率有增高倾向.一些研究者报告了早年发病的患者其亲属的患病率较高.本文作者假设,如果发病年龄在家庭内比较靠近,那么亲属的患病率也可能与发病年龄有关.
皮肤和食管都具有复层鳞状上皮,毫无疑问,影响复层鳞状上皮的某些疾病都能侵犯这两个器官.寻常型天疱疮几乎总是限于皮肤和粘膜.已经报告,该病可侵犯口腔、咽、喉、结膜、鼻粘膜、子宫颈和肛管,但是侵犯食管的报告极少.
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线状IgA病罕见,特征是自发性水疱以及在无损害部位的表皮与真皮交界处有线状IgA沉着,其在大疱性疾病中的分类地位尚有不少争论.为此作者将成人线状IgA沉着(发病年龄>12岁)与典型的疱疹样皮炎(DH)在临床表现、组织学改变、免疫学异常、合并肠病情况、碘化钾斑试和HLA分型等方面作一比较.
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人甲棘壳孢(Pyrenochaeta unguis-hominis)系1975年首次报告,是从一老妇人趾甲中所分离出来,鉴定为棘壳孢种,此种曾于1974年由English等从一老人脱色的趾甲中获得.两个患者均来自英国西部,甲直接镜检均能查到菌丝.病例报告:85岁老妇,住在英国中东部,右手小指甲有一小块棕色色素改变,损害缓慢扩大.患者作家务劳动.第一次检查未查到菌丝.一年后,患者诉说一年来变色区稍有
儿童寻常性天疱疮并不常见,而新生儿寻常性天疱疮则尚未见报道.旧文献中的"新生儿天疱疮"指的是一种葡萄球菌感染性疾病.本文病例具有表皮内棘层松解、细胞间免疫球蛋白沉积和细胞间循环抗体等特点,是一种真正的新生儿寻常性天疱疮.
象复发性荨麻疹这样在治疗上如此困难的皮肤病不多。据统计病程6个月的慢性荨麻疹患者,其中40%的病程将缠绵达十年,而且有些往往找不到发病的线索。他们对常规的H1受体阻滞剂抗组织胺类药物治疗反应可能很差,甚至加用H2受体阻滞剂甲氰咪胺也无帮助,可见组织胺并不是引起风团的唯一血管活动因素。复发性荨麻疹的病人常猜想他们是对某种物质过敏,但研究往往是徒劳的,因为除非病史中有线索,否则用何种致敏原来作皮试很难
近来研究表明,银屑病的发病原理可能与自身免疫有关,已证实有自身抗体.这些自身抗体存在于正常人或银屑病患者的血清中,而不与正常人皮肤或银屑病患者无皮损皮肤的角质层抗原相结合.
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