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为构建绵羊肺腺瘤病毒（JaagsiekteSheepRetrovirus，JSRV）内蒙株衣壳蛋白（CA）基因真核表达载体，采用含HA标签的引物，通过PCR方法从重组原核表达质粒上扩增CA_HA融合基因片段，将其克隆至真核表达载体上。构建的真核表达质粒通过脂质体法转染293细胞和Hela细胞，用间接免疫荧光和Westhernblotting法检测目的蛋白的表达。结果表明，成功地构建真核表达质粒pcDNA3．1（＋）-CA—HA，并转染的293细胞和Hela细胞内观察到特异性荧光和检测到目的基因的表达产物，