【摘 要】
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目的 观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合奥司他韦胶囊治疗病毒性肺炎患者的临床疗效及安全性.方法 将105例病毒性肺炎患者随机分为对照组51例和试验组54例.对照组给予奥司他韦
【机 构】
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安徽医科大学附属省立医院呼吸科,安徽合肥230001;阜阳市人民医院感染科,安徽阜阳236000;阜阳市人民医院感染科,安徽阜阳,236000;安徽医科大学附属省立医院呼吸科,安徽合肥,230001
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目的 观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合奥司他韦胶囊治疗病毒性肺炎患者的临床疗效及安全性.方法 将105例病毒性肺炎患者随机分为对照组51例和试验组54例.对照组给予奥司他韦胶囊每次75 mg,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予乙酰半胱氨酸每次3 mL氧气驱动雾化吸入治疗,bid.2组患者均连续治疗5d.比较2组患者的临床疗效,淋巴细胞比例(LY)、C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.30％(52例/54例)和84.31％(43例/51例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的LY分别为(49.16±5.59)％和(54.22±5.86)％,CRP分别为(5.83 ±0.75)和(7.87-1.21)mg·L-1,PCT分别为(0.40±0.05)和(0.48±0.06) μg·mL-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以呕吐和鼻出血为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.56％和3.92％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合奥司他韦胶囊治疗病毒性肺炎患者的临床疗效切确,且不增加药物不良反应的发生率.
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