论文部分内容阅读
本研究通过酵母Pichia pastoris表达鼠卵透明带3(mZP3)蛋白,获得控制害鼠生育研究的抗原物质。根据国际基因库已发表的mZP3基因序列设计引物,并分别在5’引物和3’引物中引入EcoRⅠ和XbaⅡ酶切位点。经PCR扩增,将mZP3克隆至穿梭质粒pGAPZaA上,获得的重组穿梭质粒pGAPZaA-mZP3经线性化后,采用LiCl法转入毕赤酵母SMD1168菌株中,Zeocin^+筛选阳性克隆,酵母发酵上清液进行SDS-PAGE和Western-blot检测,结果表明mZP3在酵母中得到了特异性