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基因检测在新生儿听力筛查中的意义
基因检测在新生儿听力筛查中的意义
来源 :听力学及言语疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yangzi_job
【摘 要】
:
耳聋是环境和遗传因素引起的常见疾病,新生儿严重听力损害的发生率约为1‰,其中约60%的耳聋患者是遗传性的。目前已知与人听力有关的基因约有100多个,但仅有很少基因可进行常规的
【作 者】
:
明伟(编译)
廖华(审校)
【机 构】
:
武汉大学人民医院耳鼻咽喉-头颈外科
【出 处】
:
听力学及言语疾病杂志
【发表日期】
:
2007年1期
【关键词】
:
新生儿听力筛查
基因检测
耳聋患者
分子学检测
常见疾病
遗传因素
听力损害
基因突变
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耳聋是环境和遗传因素引起的常见疾病,新生儿严重听力损害的发生率约为1‰,其中约60%的耳聋患者是遗传性的。目前已知与人听力有关的基因约有100多个,但仅有很少基因可进行常规的检测。现就目前基因突变分子学检测在听力筛查中的应用的研究现状总结如下:
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