【摘 要】
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MEN1基因是多发性内分泌肿瘤1型综合征（MEN1）的关键致病基因之一.其编码蛋白menin在细胞核中与混合谱系淋巴瘤基因（MLL）等大量关键转录因子相互作用,直接参与组蛋白甲基化修饰等
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MEN1基因是多发性内分泌肿瘤1型综合征（MEN1）的关键致病基因之一.其编码蛋白menin在细胞核中与混合谱系淋巴瘤基因（MLL）等大量关键转录因子相互作用,直接参与组蛋白甲基化修饰等表观遗传调控过程,对靶基因转录和细胞表型的维持起关键的调控作用.MEN1基因突变导致的menin表达或核转位异常将引起一系列信号通路紊乱,进而引起内分泌系统疾病如MEN1.近年来,随着研究的深入,发现menin参与调控的组蛋白3的赖氨酸4残基（H3K4）甲基化修饰与内分泌系统肿瘤以及非内分泌系统如血液系统肿瘤的发生密切相关
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