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过去几十年开发AD药物虽经科学家种种努力,但并未取得满意结果,这是由于AD发病机理太复杂,难以找到有效的治疗靶位。从上世纪七十年代中期药物开发的历史给我们的启示是有效的药物开发一定建立在发病机理主流假设的基础上,但近十几年对AD发病机理的研究、特别是表观遗传学取得重要进展的今天,我们需要重新审查我们对AD防治的策略,在了解发病机理的前提下设计药物作用靶位。我们的目标是能支持神经元存活可能延缓神经元退行性变的治疗。称为Disease-modifyingtherapyo