【摘 要】
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目的探讨阿托伐他汀在缺血性脑卒中临床应用中的安全性。方法将200例缺血性脑卒中合并有高脂血症患者随机分为高剂量组与低剂量组,高剂量组100例患者口服阿伐他汀20 mg/d,低
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目的探讨阿托伐他汀在缺血性脑卒中临床应用中的安全性。方法将200例缺血性脑卒中合并有高脂血症患者随机分为高剂量组与低剂量组,高剂量组100例患者口服阿伐他汀20 mg/d,低剂量组100例患者口服阿伐他汀10 mg/d。平均治疗时间约6个月,服药前后检测患者的肝酶,观察肝酶变化。结果在平均6个月的时间里,没有患者用药后出现肝功能严重损害,治疗过程中有2例患者出现了肝酶一过性升高大于正常上限值的2倍,随着药物治疗的继续,肝酶降至正常水平。结论应用剂量不大时,阿托伐他汀对缺血性脑卒中患者的肝功能损害程度很小。
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