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编程性细胞死亡的发现已有近30年的历史。据认为，编程性死亡和细胞存活的分子基础是实验室研究最有活力的领域之一。细胞程序死亡在两个重要方面引起争论，即编程性细胞死亡的过度活跃会导致伴随细胞病理损失的病程进展，如出现在艾滋病的CD4+细胞损失，和可能的神经变性疾病。相反，细胞程序性死亡不足又会导致伴随某些细胞不适宜积累而致的疾病，如在癌症、炎性疾病和自体免疫疾病所见。因此，对调节这些异常过程的干预将为新治疗药的开发提供一个合理的基础。