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目的：为研究ＣＤ４０分子在人树突状细胞（ＤＣ）抗多发性骨髓瘤（ＭＭ）中的作用及其机制。方法：采用ＣＤ４０配体（ＣＤ４０Ｌ）转基因细胞及抗ＣＤ４０的激发型单克隆抗体在体外激发ＤＣ，并通过ＤＣ计数，形成学和细胞表型分析，ＩＬ－１２定量检测、ＤＣ对ＭＭ抗原的摄取及混合淋巴细胞反应等手段对其进行研究。结果：ＣＤ４０分子配基化可促进ＤＣ的体外增殖和分化，使ＤＣ增加分泌ＩＬ－１２，并下调ＤＣ摄取抗原的能力，促