不完全川崎病26例临床分析

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川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),是一种以全身免疫性血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性疾病。随着人们对KD认识的不断深入,不完全KD的报道越来越多,因其临床表现多样,且部分症状、体征出现晚或不出现,常导致漏诊或误诊,延误治疗时机,从而增加冠状动脉病变的发生 Kawasaki disease (KD), also known as mucocutaneous lymph node syndrome (MCLS), is an acute febrile and rash disease characterized by autoimmune vasculitis as the major pathological change. As people deepen understanding of KD, incomplete KD reports more and more because of its diverse clinical manifestations, and some symptoms, signs appear late or not, often leading to missed diagnosis or misdiagnosis, delay the timing of treatment, thereby increasing coronary Arterial lesions occur
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