利用太阳光在常温常压下驱动光催化反应高效进行是解决人类面临的能源、环境问题从而实现绿色化学的理想方案之一.然而,兼顾效率、成本和稳定性的高性能光催化体系的研究依然存在巨大的挑战.石墨氮化碳(g-C3N4)基光催化剂由于高稳定性、无毒无害和适合的能带结构,在光催化制氢方面存在巨大潜力.然而,表面的慢反应速率导致了光生电子和空穴的快速复合,限制了其实际引用.而助催化剂的负载对光催化反应起着至关重要的作用.首先,助催化剂能降低光催化反应的过电势;其次,能加快界面的电荷分离和迁移并提供更多的活性位点;最后,还可以抑制光腐蚀并且增强光催化剂的稳定性等.因此,开发合适的助催化剂提高表面反应速率对高效光催化制氢极为重要.助催化剂的研究急需新的设计思路,需要同时满足以下条件:(1)助催化剂定向锚定在半导体的电子富集区域捕获电子;(2)与半导体界面形成强且稳定的界面相互作用转移表面电荷;(3)高度分散的非贵金属助催化剂.本文以具有天然表面官能团和空隙的超薄氮化碳纳米片作为载体,设计了光化学还原制备单分散的镍原子簇新策略,可同时满足沉积在电子富集区域、高度分散的非贵金属、界面结合作用强的要求.高角度环形暗场扫描透射电镜、X射线吸收近边缘结构和扩展X射线吸收精细结构结果表明,单分散的过渡金属Ni簇活性位点锚定在石墨氮化碳上.原位光化学还原沉积法制备单分散的Ni簇锚定在石墨氮化碳表面的复合光催化剂,可以实现高效的光催化反应制氢活性,光催化制氢速率达到16.5 mmol·h-1·g-1,并且展现出461.14 h-1的总周转频率(TOF(H2))值,说明单分散的Ni簇提供了大量的活性位点和极大地提高了金属原子利用率.Ni-cluster/CN的C K边缘XAS光谱、N K边缘XAS光谱、XPS光谱和理论计算结果表明,基底物质石墨氮化碳可与单分散的Ni簇形成强且稳定的界面相互作用,其中C可充当电子受体,N可充当电子供体.光致发光光谱、荧光寿命、瞬态光电流、表面光电压和电化学阻抗表明,强且稳定的界面相互作用有效地促进了光生电子和空穴的分离和迁移.本文可为原位光沉积法制备单分散稳定的Ni簇助催化剂、研究助催化剂与半导体载体之间稳定的界面相互作用及用于高效光催化反应提供借鉴.“,”The active sites of monodisperse transition metal Ni-clusters were anchored on carbon nitride (CN) by an in situ photoreduction deposition method to promote the efficient separation of photogener-ated charges and achieve high-efficiency photocatalytic activity for hydrogen evolution. The Ni-cluster/CN exhibited a photocatalytic hydrogen production rate of 16.5 mmol·h-1·g-1 and a total turnover frequency (TOF (H2)) value of 461.14 h-1. X-ray absorption spectroscopy based on syn-chrotron radiation indicated that CN had two reaction centers to form stable interface interactions with monodispersed Ni-clusters, in which carbon can act as an electron acceptor, while nitrogen can act as an electron donor. Meanwhile, the hybrid electronic structure of the Ni-cluster/CN system was constructed, which was favorable for photocatalytic activity for hydrogen production. An in-depth understanding of the interfacial interaction between CN and Ni-clusters will have im-portant reference significance on the mechanistic study of development based on the cocatalyst.