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通过外源性底物对[γ-^32P]-ATP的摄入量来测定豆蔻酰佛波醇乙酯(phorbol-myristate-acetate,PMA)处理后的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelialcells,HUVECs)膜蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)的活性;利用间接免疫荧光标记和Western印迹方法分析蛋白激酶C活性对锚蛋白及CD44的亚细胞分布及蛋白质表达的影响。结果 发现HUVECs的锚蛋白及CD44表达水平趋势与PKC活性变化相吻合;PKC活化