【摘 要】
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE) 基因插入/缺失(I/D)多态性与中国人群冠心病发病危险因素的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术检测117例正常人,183例冠心病病人的ACE
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE) 基因插入/缺失(I/D)多态性与中国人群冠心病发病危险因素的关系.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术检测117例正常人,183例冠心病病人的ACE基因I/D多态性.结果:ACE基因型II ID DD在冠心病组与正常对照组频率分布分别为:37.7%,39.3%,23.0%和45.4%, 32.4%,22.2%,其中I,D等位基因频率在两组分别为:57.4%,42.6%和36.8%,62.0% ,两组间差异无显著意义.结论:本研究提示不能确定ACE缺失多态性是中国人群冠心病发病的危险因子.
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