【摘 要】
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目的探讨不同剂量伊马替尼治疗胃肠间质瘤(GIST)患者的血药浓度和药品不良反应(ADR),以及其相关性。方法选取医院2014年至2017年接受伊马替尼口服治疗的GIST患者173例,于患者入组第1个月及之后每3个月监测血药浓度和峰、谷浓度;根据美国国家癌症研究院(NCI)不良事件评价标准CTCAE 4.0,设计GIST患者ADR评价表,记录ADR并评估其严重程度。结果 173例GIST患者的伊马替尼剂量为100~600 mg,伊马替尼谷浓度(Cmin)的平均值和范围分别为(1.45±
【基金项目】
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国家自然科学基金[81503160]。
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目的探讨不同剂量伊马替尼治疗胃肠间质瘤(GIST)患者的血药浓度和药品不良反应(ADR),以及其相关性。方法选取医院2014年至2017年接受伊马替尼口服治疗的GIST患者173例,于患者入组第1个月及之后每3个月监测血药浓度和峰、谷浓度;根据美国国家癌症研究院(NCI)不良事件评价标准CTCAE 4.0,设计GIST患者ADR评价表,记录ADR并评估其严重程度。结果 173例GIST患者的伊马替尼剂量为100~600 mg,伊马替尼谷浓度(Cmin)的平均值和范围分别为(1.45±
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