目的探讨藏红花素联合顺铂对人胃癌BGC-823细胞增殖的作用。方法将BGC-823细胞分为对照组、顺铂组、藏红花素组和联合组。对照组不加药物培养48 h,顺铂组予以0.8μg·mL^-1顺铂培养48 h,藏红花素组予以8mg·mL^-1藏红花素培养48 h,联合组予以0.8μg·mL^-1顺铂+8 mg·mL^-1藏红花素培养48 h。用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）测定BGC-823细胞增殖抑制率,用Western blot检测Beclinl、ATG7和LC3Ⅱ蛋白的表达。结果培养24,48 h后,藏红花素组的光密度值与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;培养48 h后,顺铂组的光密度值显著低于对照组和藏红花素组（P<0.05）;培养24,48 h后,联合组的光密度值显著低于对照组、藏红花素组、顺铂组（P<0.05）。培养48 h后,藏红花素组和顺铂组的Beclinl、LC3II、ATG7的蛋白相对含量与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。培养48 h后,联合组的Beclinl的蛋白相对含量与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）,但联合组的LC3Ⅱ、ATG7的蛋白相对含量显著低于对照组（P<0.01）。结论藏红花素对BGC-823细胞抗增殖作用较弱,但藏红花素联合顺铂可能下调LC3Ⅱ和ATG7表达,提高对BGC-823细胞的生长抑制作用。