【摘 要】
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通过磷酸钙共沉淀技术,将含有尿激酶原cDNA的表达载体(pSV_2-proUK)与含有二氢叶酸还原酶基因的表达质粒pSV_2-dhfr或MMTV-dhfr共转染中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶基因缺
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所,解放军兽医大学
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通过磷酸钙共沉淀技术,将含有尿激酶原cDNA的表达载体(pSV_2-proUK)与含有二氢叶酸还原酶基因的表达质粒pSV_2-dhfr或MMTV-dhfr共转染中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶基因缺陷株(CHO-dhfr~-)。利用选择培养基选择出二氢叶酸还原酶基因表达阳性(dhfr~+)的转化细胞灶。用溶解圈法测定尿激酶型纤溶酶原激活剂(u-PA)的生物活性,其中两株显著高于其他株细胞,命名为CLF-14和CLF-8,表达水平依次为241U/10~6细胞/48h,16IU/10~6细胞/48h。用ELIS
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