【摘 要】
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为明确哌替啶对心脏收缩的直接效应, 并探讨其相关机制.采用Langendorff灌流心脏模型, 观察了哌替啶对大鼠心室收缩功能的影响, 并用荧光测钙技术和膜片钳技术探讨了哌替啶作
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为明确哌替啶对心脏收缩的直接效应, 并探讨其相关机制.采用Langendorff灌流心脏模型, 观察了哌替啶对大鼠心室收缩功能的影响, 并用荧光测钙技术和膜片钳技术探讨了哌替啶作用的钙离子机制.结果显示, 哌替啶剂量依赖性地降低离体灌流心脏的LVDP×HR、 +dP/dt和-dP/dt, 而升高LVEDP.在酶解分离的心室肌细胞上, 哌替啶剂量依赖性地降低细胞收缩时的钙瞬变幅度, 并升高舒张末期的钙水平.哌替啶不影响高浓度咖啡因诱导的内钙释放.哌替啶使L-型钙电流强度降低到给药前的67.4
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