美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的疗效观察

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目的分析并探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法从在我院就诊的冠心病心律失常患者中随机抽取180例患者,并将所选的患者随机分为A、B、C三组,各组60例;三组患者的年龄、性别无统计学差异,具有可比性;三组的治疗方式不同:A组给予美托洛尔治疗,B组给予稳心颗粒治疗,C组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,用药4周后观察临床疗效及不良反应发生率。结果 A组显效为25.0%,有效为43.3%,总有效率为68.3%,不良反应发生率10.1%;B组则分别为28.3%、43.3%、71.6%和8.8%;C组:显效46.7%,有效46.7%,总有效率93.3%,不良反应发生率4.3%;C组的显效率和总有效率两项指标均明显高于A组和B组(且P<0.001,P<0.001)。A组和B组疗效之间的比较,其差异无统计学意义(P>0.05)。C组的不良反应发生率明显低于A组的不良反应发生率(P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常所引起的不良反应率较低,其在临床上的疗效显著,治愈率高,值得在临床医学范围内广泛推广。
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