【摘 要】
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目的探讨多发性复合型节细胞神经母细胞瘤的临床病理学特点及预后。方法对1例发生于腹膜后的多发性复合型节细胞神经母细胞瘤进行光镜观察和免疫组化标记，收集临床资料，并复习
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目的探讨多发性复合型节细胞神经母细胞瘤的临床病理学特点及预后。方法对1例发生于腹膜后的多发性复合型节细胞神经母细胞瘤进行光镜观察和免疫组化标记，收集临床资料，并复习相关文献。结果患者10岁，男性，2个月前无明显诱因下出现全身放射性痛。超声、CT及磁共振血管成像（MRA）检查示右肾上腺占位。术前穿刺活检病理诊断为节细胞神经瘤。术中见腹膜后腔有四个瘤体，相互有黏连，其中最大瘤体与右肾上腺黏连。三个较大瘤体镜下由神经纤维束（Schwannian基质）和成熟的神经节细胞组成；最小瘤体镜下由Schwannian基质
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