【摘 要】
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目的：通过Gateway技术构建布鲁菌抗原表达载体,并筛选出高效可溶性表达载体。方法：以山羊布鲁菌16M株染色体DNA为模板,扩增4个布鲁菌抗原基因BMEI2002、BMEI1069、BMEI1483和BM
【机 构】
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兰州大学发育生物学研究所,军事医学科学院疾病预防控制所
【基金项目】
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国家“十一五”重大传染病专项（2008ZX10004-015）, 国家高技术研究发展计划（2007AA02Z412）, 国家自然科学基金（30970312）
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目的：通过Gateway技术构建布鲁菌抗原表达载体,并筛选出高效可溶性表达载体。方法：以山羊布鲁菌16M株染色体DNA为模板,扩增4个布鲁菌抗原基因BMEI2002、BMEI1069、BMEI1483和BMEI0748,利用GatewayBP反应将基因克隆到入门载体pDONR201中,构建重组质粒,然后用Gateway LR反应将基因重组到3种表达载体（pDEST17、pHXGWA、pHGGWA）中,构建相应的重组表达质粒,将重组质粒转化大肠杆菌ER2566（DE3）并诱导表达,分析利用3个不同载体所表达
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