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目的:研究MDM2基因对LPS诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖率下降和凋亡率升高的影响。方法:分别用不同浓度的LPS作用于体外培养至对数期的HUVEC细胞,24 h后用MTT法检测LPS对HUVEC细胞增殖的抑制作用。用3 μg/ml LPS处理HUVEC细胞后检测细胞增殖率和凋亡率;利用RT-PCR和Western blot分析HUVEC细胞中MDM2 mRNA和蛋白表达水平。利用Lipofectamine TM 2000转染重组质粒pcDNA3.1-MDM2和pMDM2-shRNA以实现基因的